Z6尊龙凯时

运行时过失

Z6尊龙凯时

“/”应用程序中的效劳器过失。

运行时过失

说明: 效劳器上泛起应用程序过失。此应用程序的目今自界说过失设置榨取远程审查应用程序过失的详细信息(出于清静缘故原由)。但可以通过在外地效劳器盘算机上运行的浏览器审查。

详细信息: 若要使他人能够在远程盘算机上审查此特定过失新闻的详细信息，请在位于目今 Web 应用程序根目录下的“web.config”设置文件中建设一个 <customErrors> 标记。然后应将此 <customErrors> 标记的“mode”特征设置为“Off”。


<!-- Web.Config 设置文件 -->

<configuration>
    <system.web>
        <customErrors mode="Off"/>
    </system.web>
</configuration>

注释: 通过修改应用程序的 <customErrors> 设置标记的“defaultRedirect”特征，使之指向自界说过失页的 URL，可以用自界说过失页替换所看到的目今过失页。


<!-- Web.Config 设置文件 -->

<configuration>
    <system.web>
        <customErrors mode="RemoteOnly" defaultRedirect="mycustompage.htm"/>
    </system.web>
</configuration>

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里程碑
1999
1999年
Z6尊龙凯时科技建设于中国深圳
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2001
2001年
首款产品获NMPA注册批准 ( HeartR? 动脉导管未闭封堵器)
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2003
2003年
被评为深圳市高新手艺企业
HeartR? 房距离缺损封堵器获NMPA注册批准
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2004
2004年
Ankura?大动脉覆膜支架系统和HeartR? 室距离缺损封堵器获NMPA注册批准
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2005
2005年
Aegisy?腔静脉滤器获NMPA注册批准
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2006
2006年
SteerEase?运送鞘获NMPA注册批准
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2008
2008年
获评国家高新手艺企业
建设首个外洋子公司Z6尊龙凯时印度
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2009
2009年
首个产品获欧盟CE认证（Aegisy?腔静脉滤器）
Cera? 系列封堵器和SteerEase?运送鞘获欧盟CE认证
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2010
2010年
首个产品获美国FDA上市批准 （SeQure?管腔抓捕系统）
Fustar?可调弯鞘、Cera?血管塞、Acumark?丈量球囊导管、Cera?筛孔型房距离缺损封堵器及SeQure?管腔抓捕系统获欧盟CE认证
获批国家博士后科研事情站
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2011
2011年
乐成在香港团结生意所上市（股份代号：1302.HK）
建设Z6尊龙凯时欧洲子公司，进一步开拓欧洲市场
Fustar?可调弯鞘获美国FDA 上市批准
CeraFlex?系列封堵器及血管塞、Ankura?大动脉覆膜支架系统获欧盟CE认证
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2012
2012年
与美敦力公司告竣战略相助
建设Z6尊龙凯时荷兰子公司
Cera? 动脉导管未闭封堵器和房距离缺损封堵器获NMPA注册批准
HeartR?系列封堵器、Cera?/CeraFlex?/IrisFit? 卵圆孔未闭封堵器和LawMax?穿刺扩张器获欧盟CE认证
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2013
2013年
获批“国家地方团结工程实验室”
Cera?室距离缺损封堵器获NMPA注册批准
LawMax?穿刺扩张器获美国FDA 上市批准
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2014
2014年
LAmbre?左心耳封堵器系统和IBS?可吸收药物洗脱冠脉支架系统首批获批进入NMPA“立异医疗器械特殊审查程序”
Fustar?可调弯鞘获NMPA注册批准
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2015
2015年
公司股票获纳入恒生指数成份股
建设Z6尊龙凯时美国子公司，国际化程序进一步加速
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2016
2016年
公司股票获纳入深港通标的
建设Z6尊龙凯时香港子公司
建设Z6尊龙凯时希腊子公司
LAmbre?左心耳封堵器系统和GoldenFlow?外周支架系统获欧盟CE认证
SteerNavi?运送鞘获NMPA注册批准
FemFlow?药物洗脱外周球囊导管、HeartTone?芯彤植入式心脏起搏器和IrisFit?卵圆孔未闭封堵器获批进入NMPA“立异医疗器械特殊审查程序”
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2017
2017年
与美敦力公司相助的HeartTone?芯彤植入式心脏起搏系统乐成于中国市场商业化。
LAmbre?左心耳封堵器系统、SeQure?管腔抓捕系统、LawMax?穿刺扩张器及Ankura? II大动脉覆膜支架系统获NMPA注册批准
G-iliac?髂动脉分叉支架系统获批进入NMPA“立异医疗器械特殊审查程序”
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2018
2018年
与全球性医疗行业投资平台汇桥资源集团告竣战略相助
KONAR-MF? 室距离缺损封堵器获欧盟CE认证
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2019
2019年
建设Z6尊龙凯时德国子公司，于欧洲要地一连深耕细作
LAmbre?左心耳封堵器系统获美国FDA批准开展上市前临床
Aelark?腔静脉滤器系统获NMPA注册批准
GoldenFlow?外周支架系统、暂时起搏器和Absnow?可吸收房距离缺损封堵系统获批进入NMPA“立异医疗器械特殊审查程序”
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2020
2020年
于美国启动由外地研究者提倡的LAmbre?左心耳封堵器系统的上市前临床
HeartR? II 房距离缺损封堵器、Fustar? mini可调弯导管、FiQure?滤器接纳系统、ZoeTrack?导丝、FemCross?18外周球囊扩张导管、Futhrough?大动脉覆膜支架球囊导管获NMPA注册批准
Futhrough?自动脉覆膜支架破膜系统获欧盟CE认证
Futhrough?自动脉覆膜支架破膜系统、IBS Angel?铁基可吸收支架系统和IBS Titan?可吸收药物洗脱外周支架系统获批进入NMPA“立异医疗器械特殊审查程序”
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2021
2021年
获评国家专精特新“小巨人”企业称呼
发明专利“左心耳封堵器”获中国专利金奖
与美敦力公司深化起搏器战略相助，开启国产MRI兼容起搏新时代
自动脉覆膜支架系统（烟囱型）和G-Branch?胸腹自动脉覆膜支架系统获批进入NMPA“立异医疗器械特殊审查程序”
G-iliac?髂动脉分叉支架系统、Yuranos?腹自动脉覆膜支架系统、LAxible?左心耳封堵器、LAnavi?分段控弯扶引系统、OKcurve?可调弯运送系统、Freepath?扶引系统及iCable?推送器获NMPA注册批准
IBS Angel?铁基可吸收支架系统获马来西亚MDA注册批准
Xuper?自动脉术中覆膜支架系统获欧盟CE认证
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2022
2022年
由FDA批准的一项研究者提倡的LAmbre? Plus左心耳封堵器系统的上市前临床试验获得美国医保笼罩
先天性心脏病封堵器获评国家“制造业单项冠军产品”
Fitaya?腔静脉滤器系统、FemCross?35外周球囊扩张导管及Ankura? llc大动脉覆膜支架系统获NMPA注册批准
自动脉弓支架系统（开窗型）获批进入NMPA“立异医疗器械特殊审查程序”
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2023
2023年
IBS Angel?铁基可吸收支架系统获得欧盟CE MDR认证
外周血栓抽吸导管系统、AcuMark?房距离缺损丈量球囊和Epione?穿刺手术导航定位系统获NMPA注册批准
LAmbre?左心耳封堵器系统荣获“2023十大自主立异医疗器械产品”
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