芬顿氧化法可作为废水生化处置前的预处置工艺 ，也可作为废水生化处置后的深度处置工艺 。该步骤重要合用于含难降解有机物废水的处置 ，如造纸工业废水、煤化工业废水、石油化工废水、精密化工废水、发酵工业废水、垃圾渗滤液等废水 ，以及对工业园区集中废水处置厂等废水的处置 。
芬顿反映道理
1893年 ，化学家Fenton发现 ，过氧化氢(H2O2)与二价铁离子的混合溶液拥有强氧化性 ，能够将其时好多已知的有机化合物如羧酸、醇、酷类氧化为无机态 ，氧化成效极度显著 。但尔后半个多世纪中 ，这种氧化性试剂却由于氧化性极强而没有太被器沉 。
进入20世纪70年代 ，芬顿试剂在环境化学领域中找到了它应有的地位 。芬顿试剂拥有去除难降解有机传染物的职能 ，在印染废水、含油废水、含酚废水、焦化废水、含硝基苯废水、二苯胺废水等废水处置中得到了宽泛利用 。昔时 ，芬顿发现该试剂时 ，并不明显过氧化氢与二价铁离子反映到底天生了何种氧化剂 ，只知路该氧化剂拥有很强的氧化能力 。二十多年后 ，有人如果可能反映中产生了羟基自由基 ，不然氧化性不会有如此强 。因而 ，人们选取了一个领域内较宽泛使用的化学反映方程式来描述芬顿试剂中产生的化学反映：
Fe2++H2O2→Fe3++OH·+OH
芬顿氧化法是在酸性前提下 ，其H2O2在Fe2+存鄙人天生强氧化能力的羟基自由基OH· ，并引发更多其他活性氧 ，以实现对有机物的降解 ，其氧化过程为链式反映 。其中以OH产生作为链的起头 ，而其他活性氧和反映中央体组成了链的节点 ，各活性氧被亏损 ，反映链终止 。其反映机理较为复杂 ，这些活性氧仅供有机分子并使其转化为CO2和H20等无机物 ，从而使Fenton氧化法成为沉要的高级氧化技术之一 。
芬顿塔结构图
进水水质要求
芬顿氧化法进水应切合以下前提
(1)在酸性前提下易产生有毒有害气体的传染物(如硫离子、氰根离子等)不应进入芬顿氧化工艺单元;
(2)进水中悬浮物含量宜<200mg/L;
(3)应节造进水中Cl-、H2PO3-、HC03-、油类和其他影响芬顿氧化反映的无机离子或传染物浓度 ，其限度浓杜爪凭据试验了局确定.
芬顿氧化法进水不切合前提时
应凭据进水水质采取相应的预处置措施：
(1)芬顿氧化法用于生化处置预处置时 ，可设置粗、细格栅、沉砂池、沉淀池或混凝沉淀池 ，去除漂浮物、砂砾和悬浮物等易去除传染物;芬顿氧化法用于废水深度处置时 ，宜设置混凝沉淀或过滤工序进行预处置;
(2)进水中溶化性磷酸盐浓度过高时 ，宜投加熟石灰 ，通过混凝沉淀去除部门溶化性磷酸盐;
(3)进水中含油类时 ，宜设置隔油池除油;
(4)进水中含硫离子时 ，应采取化学沉淀或化学氧化法去除;进水中含氰离子时 ，应采取化学氧化法去除;
(5)进水中含有其他影响芬顿氧化反映的物质时 ，应凭据水质采取相应的去除措施 ，以解除对芬顿氧化反映的影响 。芬顿氧化法用于生化处置的预处置时 ，若进水水质水量变动较大 ，芬顿氧化工艺前应设置调节池 。
芬顿的影响成分
温度
温度是芬顿反映的沉要影响成分之一 。通常化学反映随着温度的升高会加快反映快率 ，芬顿反映也不例表 ，温度升高会加快OH·的天生快率 ，有助于OH·与有机物反映 ，提高氧化成效和COD的去除率 。但对于芬顿试剂这样复杂的反映体下反说 ，温度升高不仅会加快正反映的进行 ，也加快副反映 ，同时会加快H2O2的分化 ，而分化得到的02和H20 ，不利于OH·的天生 。分歧种类工业废水中的芬顿反映 ，其适合的温度 ，也存在肯定差距 。处置聚丙烯酰胺水溶液时 ，温杜爪节造在30℃至50℃;洗胶废水处置时温度为85℃;处置三氯(苯)酚时 ，当温度低于60℃时 ，有助于反映的进行 ，当高于60℃时 ，则不利于反映 。
pH值
通常来说 ，芬顿试剂是在酸性前提下产生反映的 ，在中性和碱性的环境中 ，Fe2+不能催化氧化H202产生OH· ，并且会产生氢氧化铁沉淀 ，从而失去催化能力;当溶液中的H+浓度过高 ，Fe3+不能顺利的被还原为Fe2+ ，催化反映碰壁 。多项钻研了局批注芬顿试剂在酸性前提下 ，出格是pH在3—5时氧化能力很强 ，此时有机物降解快率快 ，可能在短短几分钟内降解 ，有机物的反映快率常数正迸宗Fe2+和过氧化氢的初始浓度 。因而 ，在工程上选取芬顿工艺时 ，建议将废水调节到2—4 ，理论上pH值在3—5时为最佳 。
有机物
对分歧种类的废水 ，芬顿试剂的投加量、氧化成效是分歧的 。由于分歧类型的废水中 ，其有机物的种类是分歧的 。对于醇类(甘油)及糖类等碳水化合物 ，在羟基自由基作用下 ，分子产生脱氢反映 ，而后产生C-C键的断链;对于大分子的糖类 ，羟基自由基使糖分子链中的糖苷键产生断裂 ，降解天生幼分子物质;对于水溶性的高分子及乙烯化合物 ，羟基自由基使得C-C键断裂;并且羟基自由基能够使得芳香族化合物开环 ，形成脂肪类化合物 ，从而解除降低该种类废水的生物毒性 ，改善其可生化性 。
针对染料类 ，羟基自由基能够打开染猜中官能团的不鼓和键 ，使染料氧化分化 ，达到脱色和降低COD的主张 。用芬顿试剂降解壳聚糖的尝试批注 ，当介质pH值在3—5时 ，聚糖、H202及催化剂的摩尔比在240：1—2或24：1—2时 ，芬顿反映能够使壳聚糖分子链中的糖苷键产生断裂 ，从而天生幼分子的产品 。
过氧化氢与催化剂投加量
芬顿工艺在处置废水时必要判断药剂投加量及经济性 。H202的投加量大 ，废水COD的去除率会有所提高 ，但是当H202投加量增长到肯定水平后 ，COD的去除率会慢慢降落 。由于在芬顿反映中 ，H202投加量增长 ，OH·的产量就会随之增长 ，而COD的去除率会相应降低 。但是当H2O2的浓度过高时 ，双氧水会产生分化 ，并不产生羟基自由基 。
催化剂的投加量也有与双氧水投加量一样的情况 。通常情况下 ，增长Fe2+的用量 ，废水COD的去除率会增大 ，当Fe2+增长到肯定水平后 ，COD的去除率起头降落 。这是由于当Fe2+浓度较低时 ，随着Fe2+浓度升高 ，H202产生的OH·会增长;但当Fe2+的浓度过高时 ，也会导致H2O2产生无效分化 ，开释出02 。
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